董立玮

董立玮在制药行业拥有超过15年从业经验，精通药品从研发到临床批次生产直至商业化全生命周期的法规符合，尤其关注中、美、欧制药法规框架，擅长质量体系建立与改进、官方检查和监管行动准备与应对、数据可靠性整改与提升、审计与有因调查等。2018年加入精鼎医药任战略合规咨询首席顾问，为全球制药和生物制药客户提供GMP相关咨询，包括协助客户通过各国官方检查、执行EU QP审计、执行或协助应对授权许可（License in/out）项目的合规尽职调查、提供培训等。在加入精鼎之前，立玮在诺华制药担任合规经理。立玮毕业于中国药科大学国家生命科学与技术人才培养基地，获生物工程学士学位。